一、去除样品和流动相中的固体颗粒样品和流动相中含有的固体颗粒物质会堵塞色谱柱筛板，筛板被堵住不仅会引起柱压的升高，而且也会引起柱效下降，因为筛板的堵塞会引起液流不均，导致色谱峰型拖尾、变宽，从而使柱效下降。因此，建议使用超纯水和色谱纯试剂，在分析样品前对样品进行针筒过滤，流动相过0.45μm滤膜。二、流动相的pH应在使用的范围内由于填料中存在Si-C和Si-O键，流动相超过其pH范围将会导致硅胶基质流失和键合相碳链断裂，使柱效下降，使用寿命变短。由于流动相的pH控制不当而对色...

首先，因为光电管的灵敏度是随着温度的改变而改变的，当温度升高时，光电管的灵敏度将降低，所以要注意温度影响，避免温度过高。其次，因为光电管的疲乏现象，光电管在较小光通量照射下，有较大灵敏度，当有较大光通量照射下，或是长时间曝光，光电管的灵敏度将显著下降，所以要注意避免强光或长时间的曝光。产生原因1、空心阴极灯灯座位置插错2、空心阴极灯坏l3、空心阴极灯插座接触不良l4、空心阴极灯电源板坏l解决方法1、将空心阴极灯插入正确的位置2、更换新的空心阴极灯3、更换规格相同的空心阴极灯插...

随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测量准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。下面介绍几种清洗方式：1、比如测定溶液是酸，如果不干...

比色皿的检查：1.透光率的检查在某一个波长下，以空气为空白调100，用挡光板调0，比色皿的透光率要大于84，如果达不到，请清洗比色皿直至透光率合格，不然，就换新的.2.同一个比色皿，在两个不同波长下的透光率的差值要小于53.两个比色皿的配对检查：在比色皿中加入重铬酸钾标准溶液525nm是它的大吸收波长，2/3高，擦干净放入光路中，以其中一个为空白，调100和0，测另外一个的透光率两个的差值不得大于0.5.在同一光径的石英吸收池中装蒸馏水在220nm、700nm处测定；玻璃吸收...

反相色谱柱的平衡方法聚合物基质的反相色谱柱采用了聚甲基丙烯酸酯聚合物，制备而成具有不同孔径和粒径大小的各种规格的产品。TSKgel聚合物基质反相色谱柱适用于较宽的pH范围，即使在高pH下也具有很好的重复性。这类色谱柱在pH2-12下表现出极其稳定的化学特性。因此，在硅胶基质色谱柱适用受限的碱性pH下仍然可以使用。反相色谱柱载经过出厂测试后是保存在乙腈-水中的；由于色谱柱在储存或运输过程中固定相可能会干扰，这会引起键合相的空间结构发生变化，因此，新的色谱柱在用来分析样品之前，请...

原子吸收光谱仪保养秘诀，空心阴极灯要预热1.开机，检查各插头是否接触良好，调好狭缝位置，将仪器面板的所有旋钮归零再通电开机应先开低压，后开高压，关机则相反。2.空心阴极灯需要定预热时间。灯电流由低到高慢慢升到规定值，防止突然升高，造成阴极溅射。有些低熔点元素灯如Sn、Pb等，使用时防止震动，工作后轻轻取下，阴极向上放置，待冷却后再移动装盒。装卸灯要轻拿轻放，窗口如有污物或指印，用擦镜纸轻轻擦拭。空心阴极灯发光颜色不正常，可用灯电流反向器（相当于一简单的灯电源装置），将灯的正、...

氘灯使用寿命缩短甚至于早期失效的主要原因：（1）氘灯的开关频率：氘灯的开关次数与其正常使用时间成反比。以每日工作8小时来说，如果在期间不关灯的话，那你的氘灯寿命会下降三成。每日在休息等时间将氘灯频繁开关也将对氘灯寿命造成损害，同时可能对生产效率产生影响，因为氘灯点亮后须要30分钟左右的稳定时间。（2）氘灯的外套受到玷污：不要用手直接接触氘灯。手上含有的油脂类物质会在石英外套上残留下一个污点，这会阻碍氘灯的光源的发射光。如果不小心用手直接接触到了氘灯，那在氘灯安装之前请用异丙醇...

1.阴极阴极是由被分析元素或含有被分析元素的物质制成。如果金属在空气中稳定并具有高熔点，则阴极材料一般使用纯金属（如银）。如果金属本身比较脆，则一般使用烧结的金属粉末（如锰、钨）。如果金属本身在空气中比较活泼，或具有较高的相对蒸汽压，则一般使用金属的氧化物或卤化物（如镉、钠）。粉末技术也应用于制造含有多种被分析金属的多元素灯。阴极的直径也是非常重要的，因为灯的发射强度取决于电流密度。2.封入的气体封入的气体必须是单分子气体以避免分子震动光谱，因而一般使用惰性的稀有气体。封入气...