在药物分析领域,紫外可见分光光度法(UV-Vis Spectrophotometry)凭借灵敏度高、操作简便、适用范围广等优点,被广泛用于药物成分定量分析、杂质检测以及稳定性研究。然而,检测精度不仅依赖于仪器本身的性能,还与样品容器的光学特性密切相关。
PerkinElmer 珀金埃尔默石英比色皿以其高透光率、优良的光学均匀性和耐化学腐蚀性能,成为实现高精度 UV-Vis 测定的核心配套耗材。特别是在药物检测中,石英比色皿的选择直接影响测量的线性范围、灵敏度以及重复性。
紫外可见分光光度法基于物质对特定波长光的吸收特性,通过朗伯-比尔定律(A=εbc)计算溶液中待测组分的浓度。
A:吸光度
ε:摩尔吸光系数
b:光程(cm)
c:浓度(mol/L)
高质量石英比色皿在 190–2500 nm 范围内保持极低的光吸收和高透射率,尤其在 200–400 nm(紫外区)能有效减少光能损失和杂散光干扰,保证测定的准确性。
适用于原料药、制剂及药物降解产物的紫外可见光谱检测,包括:
有机药物含量测定(如对乙酰氨基酚、阿司匹林等)
生物大分子检测(如蛋白质、核酸的紫外吸收法)
药物稳定性试验
杂质光谱分析
紫外可见分光光度计(PerkinElmer Lambda 系列推荐)
PerkinElmer 高精度石英比色皿(光程 10 mm,双面抛光)
微量移液器及枪头
样品溶液及参比溶液(溶剂)
(1) 比色皿清洗
用纯水、分析纯乙醇交替冲洗
避免使用硬质毛刷,以防刮花透光面
用无尘纸轻拭表面,防止水痕残留
(2) 仪器调零与波长设定
按检测要求选择合适波长(如 254 nm、280 nm)
以参比溶液调零,确保光路无污染物
(3) 样品上样
用移液器向比色皿注入 2/3 容积(约 3 mL)
避免气泡产生,确保液面高度一致
(4) 光谱测定
放入比色皿架,确保透光面与光束垂直
读取吸光度(A 值)或扫描全谱曲线
依据标准曲线计算样品浓度
光程一致性
PerkinElmer 石英比色皿采用严格的尺寸公差控制(±0.01 mm),保证光程一致性,避免因光程差异引起的浓度计算误差。
透光率保障
紫外区透射率 ≥ 80%,可在 200 nm 附近获得稳定、低噪声数据,尤其适合核酸、蛋白质等低波长检测。
耐化学腐蚀
可耐大多数有机溶剂和酸碱溶液(不包括氢氟酸),适合药物多溶剂体系检测。
重复测定精度
经验证,使用 PerkinElmer 石英比色皿进行同一批样品平行测定,RSD(相对标准偏差)可控制在 0.3% 以下。
中国药典(最新版):通则 0401 紫外-可见分光光度法
USP<857>:Spectrophotometry and Light-Scattering
ISO 17025:检测和校准实验室能力要求
ASTM E275:紫外和可见分光光度计使用标准指南
避免长时间暴露在强光下,防止石英老化变色。
不得用手直接接触透光面,以防指纹油污影响光学性能。
清洗时避免使用含氟酸或强磨蚀性清洁剂。
若检测强酸强碱样品,测定后应立即中和清洗。
存放时应置于防尘盒内,避免碰撞和划伤。
PerkinElmer 石英比色皿凭借优秀的光学性能与化学稳定性,在药物检测中可有效提高紫外可见光谱分析的灵敏度、重复性与准确性。该方案为制药企业、药检机构及科研实验室提供了高精度检测保障,尤其适合在质量控制和新药研发中推广应用。
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